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       生物相容性就是指生物质料在机体特定的部位造成种种重大性的生物、物理、化学的反应，，即某一些质料或是药品与身体触及或是植入身体内是否可以“兼容”，，是否会对人们的身体造成危险。。须要做生物相容性检测的产品一样平常来说是医疗器材以及医疗药品，，生物相容性检测也称医疗器材生物学评判，，对医疗器材产品开展有清静性和有用性评判是产品进入临床试验前的主要环节，，并且也是产品上市后市场销售详细情形的基础所在。。

　   生物相容性测试项目较量多，，主要有细胞毒性、致敏、刺激、全身毒性(急性毒性)、亚慢性毒性(亚急性毒性)、遗传毒性、植入、慢性毒性、致癌性、生殖和发育毒性和生物降解等。。并不是所有的医疗器材产品都需要做全套的测试项目，，行业只须要凭证自身产品的使用特征，，连系与身体触及的部位和时间是非，，查寻切合自身产品的项目开展评判就可以了。。事实上，，对触及身体皮肤、粘膜和损伤外貌等清静危害较低的医疗器材来说，，须要开展实验的3个项目是：体外细胞毒性实验、皮肤致敏性实验、刺激实验，，也称生物学评判的基础3项。。当产品与身体恒久触及或是触及部位危害较高的详细情形下，，产品才需特殊增添亚急/慢性毒性、遗传毒性、植入等实验。。